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机译:合成吡咯的DNA编码文库[2,3-D]嘧啶
Department of Chemistry and Division of Advanced Material Science Pohang University of Science and Technology(POSTECH) Pohang 37673 South Korea;
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DNA-encoded library; Pyrrolo2; 3-dpyrimidines; Privileged scaffold; DNA-compatible;
机译:三唑和四唑体系在吡咯并[2,3-d]嘧啶上的偶联反应:替他唑并[1,5-c]-吡咯并[3,2-e]-嘧啶和三唑并[1,5-c]吡咯并[[ 3,2-e]嘧啶类作为潜在的抗菌剂
机译:1,3-二甲基环庚[4,5]吡咯并[2,3-d]嘧啶-2,4(1,H)-重氮鎓离子与其他吡咯并合的新型合成,性质和NAD〜+ -NADH型氧化还原能力[2,3-d]嘧啶-1,3(2,4H)-二酮和呋喃类似物及其氢化物
机译:磺酰胺基苯乙酮的芳香芳香化,第一部分:新型吡咯并[2,3-D]嘧啶和吡咯并[3,2-E] [1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶衍生物的合成,该衍生物含有二甲基磺酰胺基
机译:八氢盐 - 吡咯的合成3,4-B - 哌啶-2-吡咯3,4-B偶氮二蛋白-2-β-2 - 与它们(摘要)
机译:经典抗叶酸药物:5取代,6取代和7取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成作为靶向抗癌药物
机译:三唑和四唑体系在吡咯并23-d嘧啶上的退火反应:替他唑并15-c-吡咯并32-e-嘧啶和三唑并15-c吡咯并 32-e嘧啶类作为潜在的抗菌剂
机译:将三唑和四唑体系连接到吡咯并[2,3-d]嘧啶上:四唑并[1,5-c] - 吡咯并[3,2-e] - 嘧啶和三唑并[1,5-c]吡咯并[]的合成3,2-e]嘧啶作为潜在的抗菌剂
机译:发现和合成Gs-5734,一种吡咯并[2,1 f] [三嗪-4-氨基]腺嘌呤C-核苷的氨基磷酸酯前药,用于治疗埃博拉病毒和新发病毒。