机译:4,6二取代的嘧啶作为EGFR和VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂的结构 - 活性关系
Chung Ang Univ Coll Pharm Seoul 06974 South Korea;
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EGFR; VEGFR-2; Tyrosine kinase inhibitors; Pyrimidine;
机译:4,6-二取代嘧啶的结构 - 活性关系作为EGFR和VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂
机译:6,7-二取代的4-苯胺基喹啉-3-腈的合成及构效关系。表皮生长因子受体(EGFR)和huma酪氨酸激酶活性的口服活性不可逆抑制剂的设计
机译:吡嗪基CK2抑制剂的结构活性关系:2,6-二取代吡嗪和4,6-二取代嘧啶的合成和评估。
机译:下一代测序对非小细胞肺癌抗蛋白酶激酶抑制剂的下一代测序检测到低负荷EGFR突变的预测疗效
机译:小分子酪氨酸激酶抑制剂在人结肠癌中靶向EGFR和ErbB2。
机译:24-二取代嘧啶衍生物的设计合成和结构 - 活性关系(SAR)研究:双活性作为胆碱酯酶和Aβ-聚集抑制剂
机译:新型有效口服活性选择性选择性VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂:N-苯基-N- {4-(4-喹啉氧基)苯基}脲的合成,结构活性关系和抗肿瘤活性
机译:针对癌症治疗的选定药物遗传学测试的系统评价:CYp2D6用于乳腺癌中的他莫昔芬,KRas用于结肠直肠癌中的抗EGFR抗体,以及BCR-aBL1用于慢性髓性白血病中的酪氨酸激酶抑制剂。技术评估报告