机译:宠物上丘脑的晶二酚核是可用于诊断Glut1缺乏综合症的诊断
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Pediat Nagoya Aichi Japan;
Nagoya City Univ Grad Sch Med Sci Dept Pediat &
Neonatol Nagoya Aichi Japan;
Osaka Univ Grad Sch Med Dept Pediat Osaka Japan;
Nagoya Univ Grad Sch Med Dept Radiol &
Med Lab Sci Nagoya Aichi Japan;
Positron emission tomography; Fluorodeoxyglucose; Epilepsy; Glucose transporter 1 deficiency;
机译:GLUT1缺乏综合症的早期诊断的测试助剂-临床实验室产品
机译:葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)缺乏症:儿童晚期的诊断和治疗
机译:SLC2A1 SLC2A1 SLC2A1突变的体细胞镶嵌:对Glut1 Glut1缺乏综合征的遗传咨询的影响
机译:用于 18 sup> F-FDG PET图像帕金森综合征鉴别诊断的3D深度残差卷积神经网络
机译:丘脑核规格的遗传机制以及丘脑轴突调节新皮质区域形成的影响。
机译:GLUT1中的蛋白激酶C磷酸化基序影响葡萄糖转运并在GLUT1缺乏症候群中发生突变
机译:简单的血液检查可加速GLUT1缺乏综合征的诊断
机译:小脑条纹皮层的经验依赖性修饰不会被包含椎板内核的丘脑病变所预防