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机译:与先前未处理的CD20阳性,低肿瘤负荷滤泡淋巴瘤(LTB-FL)的受试者中受试者中受试者中的Rituximab参考产物(Mabthera(R))相比,对PF-05280586(潜在的Rituximab BioSimilar)的随机,双盲疗效和安全性研究
Willamette Valley Canc Inst &
Res Ctr Springfield OR USA;
AO Santa Maria Dept Hematol Terni Italy;
Inst Hemomed Oncol &
Hematol Sao Paulo Brazil;
Univ Hosp Ctr Zagreb Dept Internal Med Div Hematol Zagreb Croatia;
Pfizer Inc Groton CT 06340 USA;
Pfizer Inc Groton CT 06340 USA;
Pfizer Inc Groton CT 06340 USA;
Pfizer Inc New York NY USA;
机译:与先前未处理的CD20阳性,低肿瘤负荷滤泡淋巴瘤(LTB-FL)的受试者中受试者中受试者中的Rituximab参考产物(Mabthera(R))相比,对PF-05280586(潜在的Rituximab BioSimilar)的随机,双盲疗效和安全性研究
机译:与先前未处理的CD20阳性,低肿瘤负荷滤泡淋巴瘤(LTB-)(LTB-)(LTB-)(LTB-)(LTB-)(LTB - FL)
机译:生物仿制性CT-P10对先前未处理低肿瘤负荷滤泡淋巴瘤(LTBFL)的患者Rituximab的疗效和安全性比较:随机期III研究
机译:免疫调节药物来那度胺在淋巴瘤患者中的安全性和有效性:RU051417I-R-ICE(利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷)与来那度胺[R2-ICE]的I / II期开放标签研究的进展初次复发/原发性难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
机译:第1期研究比较HLX01(Rituximab BioSimilar)的安全性耐受性药代动力学和药效学和药效学在中国CD20阳性B细胞淋巴瘤中的中国患者中引用Rituximab
机译:校正:随机双盲研究的功效和安全结果将所提出的生物杀虫剂ABP 798与中等至重度类风湿性关节炎的受试者中的Rituximab参考产物进行比较