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【24h】

Efficient CRISPR/Cas9-Mediated Gene Editing of Pklr in Human Hematopoietic Progenitors and Stem Cells for the Gene Therapy of Pyruvate Kinase Deficiency

机译:高效的CRISPR / CAS9介导的PKLR在人造血祖细胞和干细胞中的基因编辑,用于丙酮酸激酶缺乏的基因治疗

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