机译:一种新型突变MT-COIII M.9267g> C和MT-COI M.5913G>突尼斯家族中的线粒体基因突变,其具有与切片肾病相关的孕产妇生殖糖尿病和耳聋(MIDD)
Univ Sfax Fac Med Sfax Lab Genet Mol Humaine Sfax Tunisia;
Univ Sfax Fac Med Sfax Lab Genet Mol Humaine Sfax Tunisia;
CHU Habib Bourguiba Sfax Serv Endocrinol Sfax Tunisia;
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Mitochondrial diabetes; Deafness; Nephropathy; MT-COIII m.9267G gt; C; MT-COI m.5913 G gt; A;
机译:一种新型突变MT-COIII M.9267g> C和MT-COI M.5913G>突尼斯家族中的线粒体基因突变,其具有与切片肾病相关的孕产妇生殖糖尿病和耳聋(MIDD)
机译:新突变MT-COIII m.9267G> C和MT-COI m.5913G>突尼斯家族中患有严重肾病的母体遗传性糖尿病和耳聋(MIDD)的线粒体基因突变
机译:新突变MT-COIII m.9267G> C和MT-COI m.5913G>突尼斯家族中患有严重肾病的母体遗传性糖尿病和耳聋(MIDD)的线粒体基因突变
机译:母系遗传的氨基糖苷诱导和非综合征性耳聋与一个大的中国家庭的线粒体12S rRNA基因中的新型C1494T突变相关。
机译:患有患者患者患者的线粒体DNA患者TRNA Leu(UUR)突变的线粒体功能和形态学异常,患有患者患者患者患者患者患者患者,耳聋(MIDD)和进展性肾疾病