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机译:N-取代的和环形开启的糖精衍生物选择性地抑制跨膜,肿瘤相关的碳酸酐IX和XII
Latvian Inst Organ Synth Aizkraukles Str 21 LV-1006 Riga Latvia;
Univ Firenze Dipartimento Neurofarba Sez Sci Farmaceut &
Nutraceut Via U Schiff 6 I-50019;
Univ Firenze Dipartimento Chim Lab Chim Bioinorgan Polo Sci Via Lastruccia 3 I-50019 Florence;
Latvian Biomed Res &
Study Ctr Ratsupites 1 LV-1067 Riga Latvia;
Latvian Biomed Res &
Study Ctr Ratsupites 1 LV-1067 Riga Latvia;
Latvian Biomed Res &
Study Ctr Ratsupites 1 LV-1067 Riga Latvia;
Latvian Inst Organ Synth Aizkraukles Str 21 LV-1006 Riga Latvia;
Carbonic anhydrase; Inhibitor; Saccharin; Secondary/tertiary sulfonamide; Isoform selectivity;
机译:N-取代的和环形开启的糖精衍生物选择性地抑制跨膜,肿瘤相关的碳酸酐IX和XII
机译:N-取代糖蛋白衍生物作为肿瘤相关碳酸酐酶XII选择性抑制剂的设计,合成与评价
机译:N-取代糖精衍生物作为肿瘤相关碳酸酐酶XII的选择性抑制剂的设计,合成和评估
机译:用人碳酸酐酶IX抑制活性对三唑苯磺胺酰胺的QSAR和对接研究
机译:降冰片烯衍生物的高区域选择性开环/交叉易位和开环/闭环易位及其在角蛋白的全合成和酸敏感离子通道抑制剂的合成中的应用
机译:开放糖精基仲磺酰胺可作为与癌症相关的碳酸酐酶IX和XII亚型的有效和选择性抑制剂
机译:1,3-偶极环加成,HPLC映对和对糖精/异恶唑的对接研究和糖精/异恶唑啉衍生物作为选择性碳酸酐酶IX和XII抑制剂