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パラジウム触媒を用いた末端アルケンの1,1-二官能基化反応

机译:使用钯催化剂的末端烯烃的1,1-双官能反应

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摘要

溝呂木-Heck反応やWacker酸化に代表されるパラジウム触媒を用いたアルケンの官能基化反応は,極めて有用な有機合成反応の1つである。とりわけ,一挙に2つのσ結合を構築する二官能基化は,複雑な化合物を合成するうえで強力な手法となるため,盛hに研究がなされている。その多くはアルケンの2つのsp~2炭素に,それぞれ1つずつ官能基を導入する1,2-二官能基化である。近年,従来の1,2-二官能基化とは異なり,末端アルケンの末端炭素に2つの官能基を導入する,1,1-二官能基化が新しい手法として注目を集めている。本稿ではこれに焦点を当て概説する。
机译:烯烃使用由钩 - Heck反应和瓦克氧化表示的钯催化剂的官能化反应是非常有用的有机合成反应之一。 特别地,在一个断裂中构建两个σ键的两种官能化的生物官能化是合成复杂化合物的强大方法,从而研究。 许多是1,2-双官能化,在烯烃的两个SP-2碳上逐一引入官能团。 近年来,与常规的1,2-双官能化不同,1,1-双官能化引起了在末端烯烃的末端碳上引入两个官能团的新方法。 在本文中,我们将专注于此。

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