СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ В СИСТЕМАХ Ｎ-ВИНИЛКАПРОЛАКТАМ-Ｎ-ВИНИЛПИРРОЛИДОН И Ｎ,Ｎ-ДИЭТИЛАКРИЛАМИД-Ｎ-ДИМЕТИЛАКРИЛАМИД: ВЛИЯНИЕ СОСТАВА И ПРОСТРАНС

摘要

С целью изучения факторов, влияющих на термочувствительность водорастворимых полимеров, исследовали сополимеризацию двух пар мономеров: N-винилкапролактам-N-винилпирролидон и N,N-диэтилакриламид-N,N-диметилакриламид, в каждой из которых первый сомономер дает тер-мочувствительный полимер, а второй - полимер, растворимый в воде вплоть до температуры кипе-ния. Найдено, что во всех случаях при введении второго (более гидрофильного) мономера величина температуры фазового разделения в водном растворе сополимера монотонно повышается, причем на начальном участке рост происходит сравнительно медленно и резко ускоряется при введении свыше 40-50 мол. % второго мономера. Кривые зависимости температура фазового разделения-со-став сополимера для сополимеров N,N-диэтилакриламид-N,N-диметилакриламид изо- и гетеротак-тической структуры, синтезированных анионной полимеризацией, мало различаются между собой. В то же время сополимерам обоих типов, полученным радикальной полимеризацией, соответству-ют более крутые кривые, что может быть связано с высоким содержанием в них синдиотактической структуры, однако в целом изменение пространственной структуры сополимера влияет на величину температуры фазового разделения в меньшей степени, чем присутствие звеньев более гидрофиль-ного мономера. Введение относительно небольшого (~20-25 мол. %) количества менее гидрофиль-ного мономера позволяет придать термочувствительность таким полимерам, как поливинилпирро-лидон или ПДМА, которые в чистом виде этим свойством не обладают.