Как видно из фармакокинетических профилей (см. рисунок), максимальной концентрации в плазме крови при подкожном введении (86,0+1,49 мкг/мл) препарат AGSK достигает через 3 ч после введения. Аналогичный эффект наблюдается и в случае с перо-ральным приемом - максимальная концентрация (106,0+1,21 мкг/мл) через 3 ч после введения. Таким образом, препарат AGSK характеризуется достаточно длительной фазой всасывания, сменяющейся еще более продолжительной фазой элиминации. Поэтому моделирование фармакокинетики препарата AGSK проводили с использованием одночастевой модели со всасыванием [2].
展开▼
