首页> 外文期刊>Педиатрия-Журнал им. Г. Н. Сперансκого >АССОЦИАЦИЯ ГЕНА КОЛЛАГЕНА И РЕЦЕПТОРА ВИТАМИНА О С ОСТЕОПЕНИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ПРИ ЮВЕНИЛЬНЫХ АРТРИТАХ У ДЕТЕЙ
【24h】

АССОЦИАЦИЯ ГЕНА КОЛЛАГЕНА И РЕЦЕПТОРА ВИТАМИНА О С ОСТЕОПЕНИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ПРИ ЮВЕНИЛЬНЫХ АРТРИТАХ У ДЕТЕЙ

机译:骨薄膜基因与维生素O受体与骨质概性综合征与儿童幼年关节炎

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

В работе исследована распространенность полиморфизма гена рецептора витамина D_3 (VDR_3) Вsm1 и коллагена аlpha 1-го типа (СОL1A1) 8р1 среди больных ювенильными артритами (ЮА). Изучена их связь с биохимическими маркерами костного метаболизма (остеокальцин, beta-Сгоsslарs). Объектом исследования стали 90 детей с различными вариантами ЮА. Выявлена вариабельность генов-предшественников остеопороза при различных вариантах ЮА. Установлено, что реализация эффектов Вsm1 полиморфизма гена рецептора витамина D_3, вероятно, происходит преимущественно через механизмы, лежащие в основе костного формирования, а 8р1 (СOL1A1) - через процессы резорбции кости.
机译:研究了幼年关节炎(Yua)患者的维生素D_3受体基因(VDR_3)CSM1(VDR_3)CSM1和第1型(COL1A1)8R1的胶原蛋白的患病率。研究了与骨代谢的生化标志物(骨钙素,β-sgsslars)的关系。 90名带有不同版本的YUA的儿童成为了学习的对象。骨质疏松症前辈的可变性在各种版本的yua揭示。已经确定,使用骨形成的机制和8P1(COL1A1) - 通过骨吸收过程的方法,实现维生素D_3受体基因的BSM1多态性的影响的实施可能主要通过骨吸收过程的方法发生。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号