首页> 外文期刊>Клиничесκая лабораторная диагностиκа >БИОМАРКЁРЫ СИСТЕМНОГО ВОСПАЛЕНИЯ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ TNFA -308GA (RS 1800629) И IL6 -174CG (RS 1800795) В ОЦЕНКЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПОЧЕК У БОЛЬНЫХ С ОЖИРЕНИЕМ
【24h】

БИОМАРКЁРЫ СИСТЕМНОГО ВОСПАЛЕНИЯ И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ TNFA -308GA (RS 1800629) И IL6 -174CG (RS 1800795) В ОЦЕНКЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПОЧЕК У БОЛЬНЫХ С ОЖИРЕНИЕМ

机译:在评估肥胖患者的肾脏功能状态时,TNFA -308GA基因的全身炎症和TNFA -308GA基因多态性(RS6 -174CG(RS1800795)的生物正常性

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Целью исследования стало изучение взаимосвязи полгьморфизма генов TNFa (-308GA) и IL6 (-174CG) с функциональным состоянием почек у больных с различным фенотипом ожирения. В исследование включены 170 человек в возрасте 25-55 лет (90 пациентов с ожирением, метаболическими нарушениями и артериальной гипертензией (АГ) - группа ?осложнённого ожирения?, 50 человек - с ожирением без метаболических нарушений - группа ?метаболически здорового ожирения?, 30 человек с АГ без ожирения). В группу контроля войти 50 здоровых добровольцев без ожирения. Исследованы клинико-биохимические показатели, уровни TNFa, IL-6 в сыворотке крови и моче, микроальбуминурия (MAY), коллаген IV в моче, полиморфизм генов TNFa (-308GA) и IL6 (-174CG). В 1-й группе пациентов (с осложнённым ожирением, или 00) установлены более высокие уровни TNFa и IL6 в крови и моче, МАУ, коллагена IV. В группе 00 преобладал минорный аллель АА гена TNFa (х~2 = 14,70; р = 0,04) и GG гена IL6 (х~2 = 1,90; р = 0,04), в отличие от контроля. Носительство гомозиготы АА гена TNFa в группе чаще сочеталось с умеренным снижением скорости клубочковой фильтрации (х~2 = 2,15; р = 0,04), гомозиготы GG гена IL6 - в группе с уровнем МАУ более 30 мг/сут (х~2 - 2,8; р = 0,04). Установлена ассоциация полиморфизма гена TNFa (-308GA) с уровнем систолического артериального давления - САД (р = 0,04), диастолического артериального давления -ДАД (р = 0,02), IL6 крови (р = 0,04), TNFa (р = 0,027). Носительство минорных аллелей -АА гена TNFa и GG гена IL6 ассоциировано с развитием АГ и метаболически осложнённого ожирения. Полиморфизм генов TNFa (-308GA) и IL6 (-174CG) может оказывать избирательное влияние на спонтанную продукцию провоспалительных цитокинов и ассоциируется с нарушением функции почек. Ассоциация повышенного уровня TNFa и IL6 со снижением функции почек и МАУ свидетельствует об их вкладе в развитие и прогресси-рование хронической болезни почек.
机译:该研究的目的是研究TNFA(-308Ga)和IL6(-174cg)基因的半月与肾脏肾功能型肾功能型肾脏功能状态的关系。该研究包括170人25-55岁(90例肥胖症,代谢紊乱和动脉高压(AG) - 组 - 组成肥胖症?,50人 - 肥胖没有代谢障碍 - 组?代谢健康肥胖?,30人没有肥胖的AG)。在对照组中,没有肥胖输入50名健康志愿者。临床和生化指标,TNFA水平,血清中的IL-6,尿液中的微量白蛋白尿(MAS),胶原素IV,TNFA基因(-308GA)和IL6(-174cg)的多态性。在一组患者(具有复杂的肥胖,或00)中,安装了血液和尿液中的血液和尿液中的较高水平,MAU,胶原蛋白IV。在00中,与对照相比,TNFA基因的次次A1次(X〜2 = 14.70; p = 0.04)和GG的GG(x〜2 = 1.90; p = 0.04)。该组中的TNFA均质HomoIg Mensig更常用于肾小球过滤速率(x〜2 = 2.15; p = 0.04),IL6基因的GG纯合子的中等降低 - 在一个以上的MAU水平的组中mg /天(x〜2 - 2.8; p = 0.04)。 TNFA基因(-308GA)的多态性与收缩压水平建立 - 花园(P = 0.04),爸爸的舒张压(P = 0.02),血液IL6(P = 0.04),TNFA(P = 0.04)= 0.027)。轻微等位基因ISAA Gene TNFA和GG基因IL6的运输与高血压和代谢复杂肥胖的发育有关。 TNFA(-308Ga)和IL6(-174cg)基因的多态性可以对促炎细胞因子的自发产物具有选择性作用,并且与肾功能受损有关。高水平的TNFA和IL6的关联随着肾脏和MAU的功能而降低,表明了对慢性肾病的发展和进展的贡献。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号