首页> 外文期刊>Клиничесκая лабораторная диагностиκа >ЗНАЧЕНИЕ ОБНАРУЖЕНИЯ ГЕНОМНЫХ МАРКЕРОВ ОСТРОВОВ ПАТОГЕННОСТИ У ЕЗСНЕRIСНIА СОLI В УРОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ
【24h】

ЗНАЧЕНИЕ ОБНАРУЖЕНИЯ ГЕНОМНЫХ МАРКЕРОВ ОСТРОВОВ ПАТОГЕННОСТИ У ЕЗСНЕRIСНIА СОLI В УРОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

机译:泌尿科唯一的泌虫实践中病原岛的基因组标志物的检测值

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Инфекции мочевыводящих путей широко распространены в России и составляют примерно 1000 случаев на 100 000 населения в год [4, 5]. Актуальной задачей для практической медицины является лабораторная диагностика гнойно-воспалительных заболеваний мочеполового тракта, вызываемых условно-патогенными микроорганизмами - УПМ [1]. Одной из сложнейших задач является оценка этиологической значимости выделяемых штаммов, о которой судят на основании высокого популяцион-ного уровня выделяемой культуры (обычно это более 104 КОЕ/ мл) и характеристики изолята, ассоциированной с его патоген-ностью. Оценить этиологическую роль штаммов, выделяемых с низким популяционным уровнем или на нижней границе нормы, практически невозможно. Эту задачу можно решить путем исследования наличия у изолята генов островов патогенности -ОП [2, 7, 8], выявляемых с помощью полимеразной цепной реакции (ГЩР). Установлено, что геномные ОП играют существенную роль в формировании патогенного потенциала УПМ [3, 7-9, 11], причем их наследование сопровождается приобретением непатогенными бактериями вирулентности [13]. Гены ОП контролируют синтез адгезинов различных типов [12, 14], ин-вазинов, гемолизинов, токсинов (гемолизина, цитотоксическо-го некротизирующего фактора-1 - ЦНФ-1, шигаподобного эн-теротоксина и др.), систему поглощения ионов железа (важного для размножения возбудителя в ткани) и обнаруживаются в составе как хромосом, так и мобильных генетических элементов (бактериофагов, плазмид, транспозонов).
机译:尿路感染在俄罗斯广泛普遍存在,每年10万人每年约1000例[4,5]。实际医学的实际任务是由有条件致病微生物引起的泌尿道的尿路炎症疾病的实验室诊断 - UPM [1]。最复杂的任务中的一种是评估分配菌株的病因意义,这是基于发射培养物的高人口水平(通常超过104cfu / ml)和与之相关的分离物的特征来判断它的病原体。评估分配低人口水平或规范的下边界的菌株的病因作用几乎是不可能的。通过研究由聚合酶链反应(GSC)检测到的致病性[2,7,8]的群岛基因的分离物的存在来解决该任务。已经确定,基因组op在uPM [3,7-9,11]的致病潜力的形成中发挥着重要作用,并且它们的遗传伴随着与非磷酸性细菌的毒力的获取[13]。 OP基因控制各种类型的粘连合成[12,14],血红蛋白,毒素(溶血素,细胞毒素,坏死因子-1 - TSNF-1,ShigappNoble en-Terotoxin等人。),铁吸收系统铁离子(对于组织中病原体的繁殖是重要的),并在染色体和移动遗传元件的组合物中检测(噬菌体,质粒,转座子)。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利