ОЦЕНКА РОСТА ЭРИТРОПОЭТИННЕЗАВИСИМЫХ (ЭНДОГЕННЫХ) ЭРИТРОИДНЫХ КОЛОНИЙ ИЗ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА И ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ БОЛЬНЫХ С ХРОНИ

摘要

Хронические миелопролиферативные заболевания, к которым относятся эссенциальная тромбоцитемия (ЭТ), или хронический мегакариоцитарный лейкоз, истинная полицитемия (ИП), или эритремия, идиопатический миелофиброз (ИМФ), или сублейкемический миелоз, имеют ряд характерных особенностей, основными из которых являются вовлечение мультипо-тентных кроветворных клеток-предшественников, доминирование трансформированного клона и увеличенная продукция одного ростка кроветворения или более за счет гиперчувствительности к различным цитокинам [9, 10]. Трудности в изучении их патогенеза и в диагностике возникают из-за отсутствия специфических биологических маркеров и фенотипической мимикрии. Поэтому основным направлением в исследовании механизма нарушения регуляции кроветворения при этих заболеваниях является поиск биологических и молекулярных маркеров, с помощью которых можно проследить пути передачи сигнала при пролиферации и дифференцировке кроветворных элементов. Особенностью кроветворения при ИП и ЭТ является рост эритроидных колоний из клеток костного мозга и периферической крови ш vitro без добавления в культуру экзогенного эри-тропоэтина [8]. Эти колонии были названы эндогенными эри-тропоэтиннезависимыми; они могут развиваться как из ранних клеток-предшественников, называемых эндогенными эритро-идными бурстобразующими единицами (эБОЕ-Э), так и из поздних, называемых эндогенными эритроидными колониеоб-разующими единицами (эКОЕ-Э). Позднее были также выявлены колонии БОЕ-Э из клеток периферической крови больных ИМФ [7]. У здоровых доноров и у больных вторичными эритроцитозами не наблюдается роста эндогенных эритроидных колоний в культуре.