首页> 外文期刊>Аκушерство и гинеκоло >СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТОВ МИКРОНИЗИРОВАННОГО ПРОГЕСТЕРОНА В ПРОГРАММАХ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ РЕПРОДУКТИВНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ
【24h】

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТОВ МИКРОНИЗИРОВАННОГО ПРОГЕСТЕРОНА В ПРОГРАММАХ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ РЕПРОДУКТИВНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ

机译:对微粉化孕酮药物在辅助生殖技术方案中的疗效和安全性的比较评估

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Цель исследования. Сравнить эффективность препаратов микронизированного прогестерона — прад-жисана и утрожестана — в форме вагинальных капсул для поддержания лютеиновой фазы в циклах экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).Материал и методы. Одноцентровое наблюдательное ретроспективное исследование. Женщины, которым планировали проведение ЭКО, были рандомизированы для применения праджисана или утрожестана по 600 мг в сутки в форме вагинальных капсул. Основным параметром достижения цели являлась оценка количества положительных тестов на беременность на 15-й день после переноса эмбриона(ов), данных абдоминального и трансвагинального ультразвукового исследования (УЗИ). Результаты. В исследование были включены 264 пациентки, из которых 149 женщин входили в группу получавших праджисан, 115 женщин — получавших утрожестан. Праджисан не уступал по эффективности: совокупная частота наступления беременности составила 42,95% (64) и 41,74% (48) в группах праджисана и утрожестана соответственно. Частота завершения беременности родами составила 32,21% (48) и 33,04% (38) в группах праджисана и утрожестана соответственно. Праджисан и утрожестан имели схожий профиль безопасности. Нежелательных побочных реакций у пациенток обеих сравниваемых групп не зарегистрировано.Заключение. Исследование продемонстрировало, что интравагиналъное применение праджисана не менее эффективно по сравнению с интравагиналъным применением утрожестана. Праджисан может быть успешно применен для поддержки лютеиновой фазы в программах ЭКО.
机译:这项研究的目的。比较微粉化黄体酮制剂的有效性 - PRAD-Zhisan和Utrazhetan - 以阴道胶囊的形式进行,以维持体外施肥循环(ECO)的叶黄素阶段。材料和方法。单中心监督回顾性研究。计划进行生态的妇女随机地以阴道胶囊的形式应用Prajisan或Uthehodus 600 Mg。实现目标的主要参数是评估胚胎转移后第15天的阳性妊娠试验的数量,腹腔和经阴道超声研究(超声)的数据。结果。该研究包括264名患者,其中149名妇女是本集团的一部分,收到Prajisan,115名接待Utrezhastan的妇女。 Prajisan的效率不等:妊娠的累积频率分别为Prajisan组和Uthehodus的42.95%(64)和41.74%(48)。妊娠发烧的频率分别分别为32.21%(48)和33.04%(33.04%(38),分别为Prajisan和尿道。 Prajisan和Utzenodan有类似的安全概况。两种比较组患者的不受欢迎的不良反应未注册。翻译。该研究表明,与尿牛的阴道内使用相比,Prajisan的阴道内使用并不效率。 Prajisan可以成功应用于支持ECO计划中的叶黄素阶段。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号