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神経膠腫における遺伝子診断と個別化治療

机译:基因诊断与胶质瘤中的个体化治疗

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摘要

神経膠腫に対しては,その浸潤性と脳という臓器特殊性のため,一般に安全域をとっての根治切除は困難である.また,放射線治療に対する感受性も高いとは言えず,長く,治療成績の改善は画像技術の進歩や手術手技の熟練によるものに限られていた.その中で,近年,患者の機能,生命予後に大きく貢献するいくつかの重要な進歩が認められている.手術の面では,ナビゲーションシステムや術中モニタリングによる摘出率向上,合併症低減をどであり,補助療法においては,1p/19q欠失に代表される遺伝子診断に基づく個別化治療および新規経口抗がh剤テモゾロミド(temozolomide)の臨床導入が挙げられる.
机译:对于胶质瘤,由于其侵入性和脑器官专业,通常难以覆盖安全区域。此外,它还可以说对放射治疗的敏感性也很高,长期处理的结果仅限于手术手术中的图像技术和技术人员的进步。其中,有一些重要的进展,对患者功能和生活预后有显着贡献。在导航系统和互操作性监测的切除率改善,复杂性降低,辅助的复杂性治疗,个体化治疗和新的口服抗药基于1P / 19Q缺失的基因诊断,临床引入替代替代唑胺。

著录项

  • 来源
    《脳神経外科》 |2008年第4期|共15页
  • 作者

    佐々木光;

  • 作者单位

    慶應義塾大学医学部脳神経外科;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 外科学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-20 14:15:54

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