脂質異常症におけるロスパスタチン低用量（2.5 mg)からェゼチミブ追加投与あるいはロスパスタチン倍量(5 mg)投与への切り替えの検討-有効性と安全性-

摘要

HMG-CoA還元酵素阻害薬（スタチン）ロスパスタチン（R)が，肝臓でHMG-CoA還元酵素と結合し相互作用する分子数は他のスタチンの分子数にくらベて多いため，強力なコレステロール合成阻害作用を長時間にわたり持続的に発揮する。その結果， 臨床的には，R2.5 mgを12週間継続投与すると低比重リポタンパクコレステロール（LDL-C)値が約30%,未治療例では約40%低下すると報告されている。