首页> 外文期刊>Химия высоких энергий >ФОТОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-(9-АНТРИЛ)-2-(2-ХИНОЛИЛ)ЭТИЛЕНА
【24h】

ФОТОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 1-(9-АНТРИЛ)-2-(2-ХИНОЛИЛ)ЭТИЛЕНА

机译:1-光化学性质(9-蒽基)-2-(2-喹啉基)乙基

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
获取外文期刊封面目录资料

摘要

Экспериментальными и квантово-химическими методами исследованы спектральные и фотохимические свойства 1-(9-антрил)-2-(2-хинолил)этилена (9A2Q-E) в нейтральной и протонированной формах. Найдено, что квантовый выход транс-цис-фотоизомеризации (Φ_(tc)) 9A2QE в обеих формах имеет значения Φ_(tc) < 0.5, характерные для диабатической фотоизомеризации. На основании сопоставления полученных данных с результатами исследования других аза-диарилэтиленов, содержащих в своей структуре фрагмент 2-стирилхинолина (2SQ), сделан общий вывод: увеличение -системы 2SQ при аннелировании бензольных ядер, независимо от положения аннелирования, приводит к исчезновению -эффекта, который состоит в том, что при переходе от нейтральной к протонированной форме 2SQ квантовый выход увеличивается до значений Φ_(tc) > 0.5, превышающих предельное значение для диабатической фотоизомеризации.
机译:通过中性和质子化形式的1-(9-十字)-2-(2-喹啉基)乙烯(9A2Q-E)的光谱和光化学性能研究了实验和量子化学方法。发现两种形式的反式CIS-光异构化(φ_(Tc))9a2 qe的量子输出是φ_(tc)<0.5,糖尿病光学剂的特征。基于所得数据与其他AZA - 二芳基因的研究结果的比较,其结构(2SQ)中含有2-苯乙烯醇的片段(2SQ),进行了总结论:2SQ-System的增加苯核,无论根形位置如何,导致效果的消失,就是从中性切换到质子化2SQ形式时,量子产量增加到值φ_(Tc)> 0.5,超过糖尿病光学的极限值。

著录项

  • 来源
  • 作者单位

    Институт проблем химической физики РАН 142432 Московская обл. Черноголовка просп. Академика Семенова 1;

    Институт проблем химической физики РАН 142432 Московская обл. Черноголовка просп. Академика Семенова 1;

    Институт проблем химической физики РАН 142432 Московская обл. Черноголовка просп. Академика Семенова 1;

    Институт проблем химической физики РАН 142432 Московская обл. Черноголовка просп. Академика Семенова 1;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 rus
  • 中图分类 物理化学(理论化学)、化学物理学;
  • 关键词

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号