首页> 外文期刊>Микробиология: Журн. общ., геол., техн., с.-х. и вод. микробиологии >МИКРООРГАНИЗМЫ КАРБОНАТНОЙ НЕФТЯНОЙ ЗАЛЕЖИ 302 РОМАШКИНСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ И ИХ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
【24h】

МИКРООРГАНИЗМЫ КАРБОНАТНОЙ НЕФТЯНОЙ ЗАЛЕЖИ 302 РОМАШКИНСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ И ИХ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ

机译:碳酸盐油沉积的微生物302罗什金斯基地区及其生物技术潜力

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
获取外文期刊封面目录资料

摘要

В статье приведены результаты изучения разнообразия, геохимической деятельности и биотехнологического потенциала микроорганизмов нефтяной залежи 302 в карбонатных отложениях Ромаш-кинского месторождения (Татарстан). Показано, что микробное сообщество залежи 302 практически лишено аэробных микроорганизмов. В пласте преобладали сульфатредуцирующие (10~3— 10~6кл/мл) и бродильные бактерии (10~2—10~5 кл/мл). Сульфатредукция являлась доминирующим процессом, ее скорость в исследованных пробах пластовой воды достигала 26.6 мкг S/(л сут). Численность метаногенов и скорость метаногенеза в пластовой воде не превышали 104 кл/мл и 8.19 мкг СН_4/(л сут) соответственно. Методом анализа библиотеки клонов генов 16S рРНК в пластовой воде выявлены денитрифицирующие бактерии родов Sulfurimonas и Thauera. Для разработки залежи 302 предложен метод повышения нефтеизвлечения, сочетающий стимуляцию роста бродильных бактерий и подавление роста сульфидогенов в нефтяном пласте. Жизнедеятельность бродильных бактерий нефтяного пласта активизируется традиционным методом посредством нагнетания в пласт через нагнетательные скважины раствора мелассы и минеральных солей азота и фосфора. Внесение нитратов в высокой концентрации будет способствовать активации роста денитрифицирующих бактерий, а также подавлению роста сульфидогенов и снижению содержания сероводорода в пластовой воде. Предлагаемая биотехнология является технологически простой и безопасной для окружающей среды.
机译:本文提出了研究罗布斯基矿床(Tatarstan)的碳酸盐沉积物中的石油沉积物302微生物的多样性,地球化学活动和生物技术潜力的结果。结果表明,沉积物302的微生物群落几乎没有有氧微生物。形成(10〜3-10〜6 kl / ml)在地层中盛行(10〜3-10〜6(10〜2-10〜5 kl / ml)。硫的生成是主导过程,其速度在塑料水的研究样品中达到26.6μgs/(l sut)。甲状腺素的数量和塑料水中的甲烷率分别不超过104kL / ml和8.19μg的CH_4 /(L SUT)。检测到塑料水中克隆文库16S rRNA基因的分析方法是硫蛋白酶和Thauera的反硝化细菌。对于沉积物302的开发,一种增加溢油的方法,组合刺激发酵细菌的生长并抑制油藏中亚磺酚的生长。通过将储层通过糖蜜和氮气和磷矿盐的喷射井注射到贮存器中,通过传统方法激活油库的发酵细菌的重要活性。硝酸盐以高浓度引入硝酸盐将有助于激活丹参细菌的生长,以及抑制氟胺的生长和塑料水中硫化氢含量的降低。拟议的生物技术在技术上是简单和安全的环境。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号