На основе анализа нуклеотидных последовательностей гена монооксигеназы этилендиаминтетраацета-та (ЭДТА) етоА, представленных в GenBank, разработана система праймеров, позволяющая получать фрагменты искомого гена длиной около 750 пар нуклеотидов для бактериальных деструкторов ЭДТА. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) тотальной ДНК, выделенной из накопительных и чистых культур, показала эффективность этой системыдля выявления гена етоА у представителей Alpha- и Gam-maproteobacteria. Секвенированы и депонированы в GenBank частичные последовательности генов етоА у бактерий родов Chelativorans и Stenotrophomonas, способных разлагать данный поллютант.
展开▼
