Одностадийный синтез 2,3-дифторнафталина в условиях газофазного сопиролиза стирола и дифторхлорметана*

摘要

Газофазный сопиролиз стирола и дифторхлорметана в проточном реакторе при 550-650 °С приводит к получению 2,3-Дифторнафталина в результате реализации двух параллельных реакционных каналов. Один из них является основным и включает фрагментацию CHCIF2 до дифторкарбена, присоединяющегося к стиролу с образованием 1-фенил-2,2-дифторциклопропана, который перегруппировывается в 2-фторинден, превращаясь в 2,3-дифторнафталин в результате дифторциклопропанирования и ароматизации циклоаддукта. Второй канал включает ароматизацию 1-фенил-2,2,3,3-тетрафторциклобутана, образующегося в результате димеризации дифторкарбена и [2+2]-циклоприсоединения тетрафторэтилена к стиролу.