Исследование комплексообразования стирилгетероциклов с кавитандами спектральными методами

摘要

Методами электронной спектроскопии и спектроскопии ЯМР ~1Н исследовано ком-плексообразование краунсодержащих и диметоксипроизводных стирилгетероциклов (молекулы-гости) с β-циклодекстрином (β-CD), гидрохлоридом моно-6-амино-б-де-окси-р-циклодекстрина (β-CD-NH3Cl) и кукурбит[7]урилом (СВ[7]) (молекулы-хозяе-ва, кавитанды) в воде и водно-ацетонитрильных смесях. С помощью спектрофотомет-рического, флуоресцентного и ЯМР ~1Н-титрований, а также двумерных ЯМР-методик определены спектральные свойства, стехиометрия (1 : 1), псевдоротаксановое строение и устойчивость образующихся комплексов включения. Установлено влияние состава растворителя, размера и заряда гетероциклического остатка и размера краун-эфирного фрагмента гостей на устойчивость комплексов. Найден синергетический эффект при комплексообразовании 18-краун-6-содержащих стирилпиридинов с P-CD-NH3Cl за счет связывания сопряженного фрагмента гостя полостью кавитанда, а краун-эфирного фрагмента — аммонийной группой посредством водородных связей. Продемонстрировано фотоиндуцированное протонирование нейтральных стирилпиридинов в водном растворе.