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部分導入アフィニティーキヤビラリ一電気泳動による 糖タンパク質糖鎖の高感度解析技術の開発

机译:糖蛋白糖链高敏感性分析技术的开发部分引入亲和力码头谷电泳

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摘要

はじめに糖タンパク質の糖鎖は細胞間認識や細胞接着,ある いはタンパク質の体内動態や寿命に影響を与える1).近 年,抗体医薬品を始め,多くの糖タンパク質性医薬品が 開発されている.抗体医薬品に結合した糖鎖は単純な ニ本鎖複合型糖鎖であるが,還元末端のフコース(Fuc) を除去したり,β一結合マンノース(Man)残基の4位に結合 したバアセチルグルコサミン(GlcNAc)をもつ糖鎖が多い 場合に,薬理活性の本体である抗体依存性細胞障害 (ADCC)活性が増加すること,および非還元末端のGal 残基が多いほど補体依存性障害(CDC)活性が増強され ることが知られる2).また,ハイマンノース型糖鎖を含む抗 体の血中クリアランスが速いとの報告もある.これら抗体 医薬品の糖鎖パターンは製造に用いる細胞系や培養条 件によって変化するので,製薬メーカーはその開発段階 から糖鎖パターンを定量的に把握する必要がある.
机译:首先,糖蛋白的糖链影响细胞内识别,细胞粘附或蛋白质的身体动力学和寿命1)。近年来,已经开发了许多糖蛋白药物,包括抗体药物。与抗体药物结合的糖链是a简单的单一主要复合糖链,但是巴巴乙酰基,其除去还原末端岩糖(FUC)或结合到β-未结合甘露糖(MAN)残留物的第4位。如果有许多糖链具有葡糖胺(GlcNAc),抗体依赖性细胞病变(Adcc)活性,其是药理活性,增加和更多的GAL残基,依赖于依赖性紊乱(CDC)越多,已知活性增强2)。还有一个报告含有Hymannose型糖链的抗体的血液清除。这些抗体药物的碳水化合物图案用于生产,并且由于它根据培养条件而变化,药物制造商需要定量掌握其发展阶段的糖链模式。

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