СИНТЕЗ, ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ДИГИДРОНАФТАЛИНА И ДИГИДРОБЕНЗО[h]ХИНАЗОЛИНА

摘要

Разработан метод синтеза 1-амино-3,3-диметил-3,4-дигидронафталин-2-карбонитрила (β-аминонитрил), исходя из которого синтезированы шиффовы основания, тиоуреидо- и хлорацетамидопроизводные. Последний циклизован в 5,5-диметил-2-хлорметил-5,6-ди-гидробензо[h]хиназолин-4(ЗH)-он, исходя из которого синтезированы некоторые 2-суль-фанилметил- и 2-аминометилпроизводные. Выявлено, что 2-хлорметилбензо[h]хиназо-лин в присутствии основания образует конденсированное гетероциклическое соединение из 7 циклов — 1,1,11,11-тетраметил-1,2,11,12-тетрагидропиразино[2,1-Ь:5,-4-b']ди-(бензо[h]хиназолин)-10,16(8Н,18Н)-дион. Изучены противоопухолевые свойства синтезированных соединений на модели асцитной карциномы Эрлиха и антибактериальные свойства по методу "диффузия в агаре".