首页> 外文期刊>Химико-фармацевтический журнал: Ежемес. науч.-техн. и произв. журн. >КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ УГЛЕВОДОВ В ПЕРЕСЧЕТЕ НА ФРУКТОЗУ В СОКЕ ЛОПУХА ПОСЛЕ КОНВЕРСИИ В ФУРАНЫ
【24h】

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУММЫ УГЛЕВОДОВ В ПЕРЕСЧЕТЕ НА ФРУКТОЗУ В СОКЕ ЛОПУХА ПОСЛЕ КОНВЕРСИИ В ФУРАНЫ

机译:在Furana转化后犯规汁液中果糖中果糖量的定量测定

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Представлены данные об использовании конверсии сахаров в фураны в кислой среде для определения количественного содержания углеводов в лекарственных средствах растительного происхождения на примере сока, полученного из свежих листьев лопуха большого (Arctium lappa L.). В кислой среде наблюдается деградация гексоз (фруктозы, глюкозы), а также инулина, при которой образуются 5-гидроксиметилфурфурол (HMF) и другие компоненты. По образованию HMF и его производных с образованием хромофора при длине волны 283 - 285 нм в результате кислотного гидролиза фруктозы и сахарозы возможно оценивать их количественное содержание методами спектрофотометрии и ВЭЖХ, а также спектрофотометрически определять после УФ-деградации. Экспериментально установлено, что в результате кислотной деградации сока, как и раствора фруктозы, образуются фурановые производные (HMF) с максимумом поглощения при длине волны при 283 нм, который принят за аналитический. Содержание углеводов в испытанных образцах препарата составило от 1,05 до 1,36 %. Относительная погрешность среднего результата предложенного метода составляет 7,5 %.
机译:关于在酸性介质中使用糖转化为呋喃的数据以确定从新鲜叶子叶片获得的果汁中种植药物的碳水化合物的定量含量大(野牛Lappa L.)。在酸性介质中,观察到己糖降解(果糖,葡萄糖),以及菊粉,在该菊粉中形成5-羟甲基呋喃(HMF)和其他组分。根据HMF的形成和其衍生物的形成波长为283-85nm的色度,由于果糖和蔗糖的酸性水解,可以估计它们的分光光度法和HPLC方法的定量含量,如以及分光光度法以确定紫外线降解。实验地确定,由于果汁的酸性降解,以及果糖溶液,呋喃衍生物(HMF)形成在283nm处的波长下的吸收最大值,其用于分析。药物试验样品中碳水化合物的含量为1.05至1.36%。所提出的方法的平均结果的相对误差为7.5%。

著录项

获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号