Камерная защита меди от атмосферной коррозии соединениями класса триазолов

摘要

Комплексом физико-химических (эллипсометрия, измерение краевого угла смачивания), электрохимических (спектроскопия электрохимического импеданса, поляризационные измерения) и коррозионных (условия периодической конденсации влаги, солевой туман) методов изучены свойства адсорбционных пленок, сформированных на меди камерным способом из паров БТА, 1,2,4-1Н-триазола, толилтриазола (ТТА), 5-хлор-1,2,3-бензотриазола (ХБТА), 3-амино-1Н-1,2,4-триазола и 4-амино-1Н-1,2,4-триазола при температуре 100°C. Показано, что часовая камерная обработка меди парами этих соединений ведет к формированию на ней наноразмерных гидрофобных адсорбционных пленок, тормозящих термический рост оксида, но стабилизирующих пассивное состояние металла и повышающих его коррозионную стойкость. Среди различных производных триазола, исследованных в качестве камерных ингибиторов коррозии, выделяются БТА и его замещенные. При часовой камерной обработке меди защитное последействие их адсорбционных пленок растет симбатно давлению насыщенных паров при температуре камерной обработки, т.е. в ряду БТА > ТТА > ХБТА. Это может свидетельствовать о том, что при 100°C равновесные адсорбционные пленки на металле за указанное время не успевают сформироваться. При длительной (24 ч и более) камерной обработке меди парами замещенных бензотриазолов на ней формируются равновесные адсорбционные пленки ингибиторов. В этом случае меняется характер влияния свойств камерных ингибиторов на их защитное последействие. В таких условиях лучшую защиту металла обеспечивает наименее летучий и наиболее гидрофобный из замещенных бензтриазолов - ХБТА.