СИНТЕЗ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА π-КОМПЛЕКСОВ Cu(I) C N-AЛЛИЛ-5-AMИHО-l-ФEHИЛ-1H-1,2,3-TPИAЗОЛ-4-KAPБОKCAMИДОM СОСТАВА [Cu(C_(12)H_(13)N5O)(NO3)] · 0.5Н2О И [Cu(C_(12)H_(13)N5O)(CF3CОО)]

摘要

Методом переменно-токового электрохимического синтеза получены и рентгеноструктурно исследованы π-комплексы меди(I) состава [Cu(C_(12)H_(13)N5O)(NO3)] · 0.5Н2О (1) и [Сu(С_(12)Н_(13)М5O)(СF3СOO)] (2) (C_(12)H_(13)N5O - N-aллил-5-aминo-l-фeнил-1H-1,2,3-тpиaзoл-4-кapбoкcaмид). Кристаллы моноклинные, пр. гр. С2/с: а = 21.3976(15), b = 8.0335(4), с = 18.6027(13) А, β = 114.422(2)°, V= 2911.6(3) А~3, Z= 8 для 1; а = 18.3578(18), b = 9.8700(10), с = 20.9094(18) А, β = 106.883(3)°, 3625.3(6) А~3, Z= 8 для 2. В обеих структурах N-аллил-5-амино- 1-фенил-1H-1,2,3-триазол-4-карбоксамид выступает в роли мости-кового тридентатно-хелатного лиганда, который образует с атомом меди(I) бесконечные цепочки, включающие семичленные циклы {CuC4NO}. Эти цепочки объединены в трехмерный каркас водородными связями (N)H... О, в которых участвуют атомы азота амино- и амидогрупп лиганда. Координационное окружение атома Cu(I) состоит из олефиновой связи С=С аллильной группы, атома О карбонильной группы, атома N(3) триазольного ядра органического лиганда и атома О нитрат-(1) или трифторацетат-аниона (2) соответственно.