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種々の有機化合物に対するランタニドイオン吸着酸化チタンの光触媒活性と触媒表面の構造解析

机译:用于各种有机化合物的镧系离子吸附钛氧化钛的光催化活性及催化表面的结构分析

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摘要

酸化チタン(TiO_2)はパワフルな光触媒としてよく知られ、その光触媒反応の対象となる物質は様々である。 その反応機構において、紫外線を照射することで生成する励起電子-正孔対の寿命が、光触媒反応効率に大きな影響を与えている。 この励起電子-正孔対の再結合を抑制する目的で、TiO_2に適当な金属イオンを担持させた研究が多く行われている。 しかし、焼成して得られる金属イオン担持TiO_2触媒と、単にTiO_2粉末に金属イオンを吸着させた触媒とで、光触媒反応に拘わる金属イオンの役割が異なることが明らかにされてきた。 これまで我々は、ランタニドイオンを吸着させたTiO_2粉末(Ln/TiO_2)を合成し、広域X線吸収微細構造(EXAFS)解析からランタニドイオン周りの構造、および濃度既知のアデノシン三リン酸(ATP)水溶液を対象にした光触媒の活性効果を調べてきた。 その結果、ランタニドイオンが、構造的にATP分子を集める核として働き易い状態であり、ATP分解に優れた活性を示すと考察した[1]。 本研究では、イオン性の異なる物質として陰イオン性物質のATPの他に、中性物質の2-propanol(2-PrOH)と陽イオン性物質のメテレンブルー(MB)を対象として、Ln/TiO_2粉末の光触媒活性効果を検討した。 また、Ln/TiO_2粉末とこれを500°C、1時間で焼成した粉末(Ln/TiO_2-C)のLnイオン近傍構造をEXAFS解析から調べ、触媒活性との関連性を検討した。 比較として、鉄イオン吸着TiO_2粉末(Fe/TiO_2)を使って同樣の実驗も行った。
机译:氧化钛(TiO_2)是众所周知的强力光催化剂,并且待对光催化反应的物质变化。在反应机理中,通过照射紫外线产生的激发电子 - 空穴对的寿命对光催化反应效率具有显着影响。为了抑制这种激发的电子孔对的重组,有许多研究,其中在TiO_2上负载合适的金属离子。然而,已经揭示了通过烧制获得的金属离子支撑的TiO_2催化剂和其中金属离子被简单地吸附到TiO_2粉末的催化剂,以及金属离子在光催化反应中的作用是不同的。到目前为止,我们已经用镧系元素合成了TiO_2粉末(LN / TiO_2)并合成宽面积X射线吸收微观结构(EXAF)分析,浓度,浓度已知的腺苷三磷酸(ATP)光催化剂对水性的活性效果解决方案已被检查。结果,镧系元素在结构上易于用作核来收集ATP分子,并且被认为表现出优异的ATP降解活性[1]。在该研究中,LN / TiO_2粉末用作具有不同离子物质的物质,与ATP的阴离子物质和中性物质和阳离子物质的米兰(MB)。检查了光催化活性效果。另外,从EXAFS分析中研究了在500℃和1小时的LN / TiO_2粉末和粉末(LN / TiO_2-C)附近的LN离子,研究与催化活性的关系。作为比较,还使用铁离子吸附TiO_2粉末(Fe / TiO_2)进行相同的实践。

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