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【24h】

H4IIEC肝細胞における転写因子SREBP-1cに関連したパルミチン酸およびエイコサぺンタェン酸によるセレノプロティンP遺伝子発現制御

机译:Cerinoprotine P-Gene表达对H4IEC肝细胞转录因子Srebp-1c相关的棕榈酸和大孢子酸盐

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摘要

食の欧米化に伴う生活習慣病の増加は,社会的?医療 経済的に大きな問題となっており,栄養が関連した疾患 の分子病態解明は喫緊の課題である.当研究室ではヒト 肝臓で発現する遺伝子の包括的な解析から,セレノプロティンP (SeP)が2型糖尿病におけるインスリン抵抗性 を形成する鍵分子であることを同定した.このSePは主に肝臓で産生され,血中に豊富に存在す る分泌タンパクである.また,セレノシスティン残基に 富hでおり,必須微量元素セレンを輸送するタンパクと しての働きを担っている.SePがィンスリン抵抗性を引 き起こす分子メカニズムは完全に解明されておらず,こ の解明は2型糖尿病の新たな治療法開発に繋がる可能性 がある.
机译:与欧洲和美国相关的生活方式相关疾病的增加是一个社会医学的经济学上大问题,并阐明与营养相关的疾病的分子发病机制是一种迫切的问题。我们实验室综合分析表达的基因,Selenoprocophotin的基因综合分析p(sep)是在2型糖尿病中形成胰岛素抵抗的关键分子。该SEP主要在肝脏中产生,富含血液,这是硒腺囊残留物中存在的分泌蛋白质。它是富有的h,它是富有的负责作为运送必需痕量元素硒的蛋白质的功能。导致血液强制性抗性的分子机制。没有完全阐明,并且这种阐明可能导致2型糖尿病的新治疗发育。

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