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【24h】

ロセフィン~Rの配合変化

机译:玫瑰花粉-r的组成变化

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摘要

ロセフィン~Rと他剤の配合変化に関しては,幸保らにより数多く報告されている。今回,臨床現場より要望のあった12品目の市販注射剤とロセフィンとの配合変化について,室温,散光下で24時間静置保存し,外観,pHおよびセフトリアキソン残存率を調べ,以下の結果を得た。 Solution Compatibility(ロセフィンの輸液中での安定性):アミノレバンおよびヴイーン3G注(以下,ヴイーン3Gと記す)について試験した結果,Z剤とも配合6時間後まではセワトリアキソン残存率は90%以上を保ったが,24時間後に80%台まで低下した。 Additive compatibility(ロセフィンと他剤の輸液中での配合変化):カタボン·Hi,ウテメリン注50mg(以下,ウテメリンと記す),カルベニン点滴用o.5g(以下,カルベニンと記す),メロペン点滴用0.5g(以下,メロペンと記す)について試験した結果,ウテメリン,メロペンでは配合24時間後までセフト1ノアキソン残存率90%以上を保ったが,カタボン·Hiとカルベニンでは,6時間後まではセフトリアキソン残存率は90%以上を保ったものの,24時間後に80%台まで低下した。
机译:在Rossefin-R和其他药剂的配方变化中有很多报道。这次,大约12个项目,该项目有临床部位的请求和与Rossefin的组合的混合变化,在室温下散射24小时,以及外观,pH和Sefliaxone残留率。我得到了它。溶液兼容性(丢失液中的稳定性):由于对氨基leban和静脉3g的测试(以下称为静脉3g),将污水血残余速率保持90%或更高,直至与Z试剂复合后6小时。24小时后,它降至80%的水平。添加剂兼容性(陶笛和其他药物输注的合并变化):Tavoone,Hi,utemelin注释50 mg(以下简称Utermerin),肉豆素输注O.由于测试5g(以下称为氨基蛋白)和0.5g(下文中称为Melopene烯)的Melopene Drops,Melemelin,Melopene将至少90%保持2-AFT 1 Naxon残基,直到24小时,但是HI和CALBENIN在6小时后有超过90%的SEEFLIAXONE剩余率,但24小时后下降至80%。

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