コール·エングマン症候群における皮膚電子顕微鏡所見

摘要

コール·ェングマン症候群は,1926年にEngman Sr.が22歳男性例を報告,1930年にColeらが2症例をdyskeratosis congenita with pigmentation and leukokeratosisとして発表したことにより命名された疾患で,皮膚の網状色素沈着,爪甲形成異常,粘膜の白板症様病変を3主徴とする遺伝性疾患である。