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初回寛解期aggressive lymphomaに対する末梢血幹細胞移植併用大量化学療法-治療計画の実行性についての検討-

机译:期血液干细胞移植组合质量化疗 - 检查第一次缓解促进淋巴瘤的治疗计划 -

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摘要

aalPIによる高リスクaggressive lymphomaを対象とし,先行·採取前化学療法にCHOP-E療法(CHOP+etoposide)を用い,front-line therapyの一部として末梢血幹細胞移植併用大量化学療法(PBSCT/HDT)を行った1994年11月から1999年3月の間に29例の登録があり,17例に対して末梢血幹細胞採取を行い,11例でPBSCT/HDTを施行した。 脱落18症例中にはCHOP-E無効5例,幹細胞採取あるいはPBSCT/HDTの同意得られず5名が含まれている。 CHOP-E療法では,不適格登録の3例を除く26例中15例(58%)にCRが得られ,PBSCT/HDTを行った11例のPBSCTからの観察期間の中央値は25カ月(3-50カ月)で,3年無病生存率は73%であった。 また,移植に関連した重篤な合併症は認めなかったo本治療プロトコールは60歳以下のaggressivelymphomaに対して,計画実行性と安全性において問題のない治療法であることが確認できた。
机译:Aalpi靶向的高风险侵蚀性淋巴瘤,使用前面和收集在化疗前进行化疗(Chop + eToposide),进行外周血干细胞移植组合高剂量化疗(PBSCT / HDT)作为前部的一部分1994年11月期间,1994年11月期间,在1994年11月期间注册了29例,为17例进行了外周血干细胞收集,在11例中进行了PBSCT / HDT。 5例无效的Cho-E处于脱落18例,包括干细胞收集或PBSCT / HDT同意未获得五。 Chop-E治疗,没有资格的注册三种病例,26例除以(58%)CR,来自PBSCT的11例为PBSCT / HDT的中位观察期为25个月(3-50个月) ,3岁的无病生存率为73%。此外,o该治疗方案,未观察到与移植相关的严重并发症60岁以下的侵略性椎相,它是一种治疗方法,在规划运行中没有问题,并确认了安全性。

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