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【24h】

エンドセリン受容体のュビキチン化ュビキチン化によるエンドセリン受容体の 細胞内卜ラフィッキング制御

机译:内皮素受体杂交的内皮素受体细胞吹法控制。

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摘要

エンドセリン-1(ET-1)の受容体(ETR)はA 型(ETAR)とB型(ETBR)の2種類が存在する.両 受容体は相同性が高いにも関わらず,ET-1による刺 激後の運命が大きく異なる.すなわち,両受容体とも 細胞膜上でET-1により刺激されると細胞内移行する が,その後ETARは細胞膜にリサイクルされるのに対 し,ETBRはリソソームに輸送されて分解される.こ のような,異なるETR運命のメカニズムは明らかにさ れていないが,今回我々は,受容体のュビキチン化が ETR運命の選択に重要な役割を果たすことを見出し た.ETBRはET-1の刺激によりュビキチン化されたが, ETARはされなかった.ET-1刺激による細胞内移行お よび分解の速度は,ETARよりETBRのほうが早かった.
机译:内皮素-1(ET-1)的两种类型的受体(ETR)存在于A型(ETBR)和B(ETBR)中。尽管同源性高,但刺激后的命运也是高度同源的即,如果两个受体在细胞膜上刺激了两种受体,则ETAR被再循环到细胞膜上,但ETBR被运送到溶酶体上。它被拆卸。不同的ETR命运的机制尚未澄清,但我们发现我们在选择ETR命运中发挥着重要作用。ETBR被Et-1的刺激吹来,但没有eTAR。由于ET-1刺激引起的细胞内易位和降解的速度速度越快。

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