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動的に生まれる膜受容体の機能分担細胞内1分子計測技術で見たheregulin受容体の2量体形成反応

机译:动态细胞细胞受体Dember形成反应在动态细胞测量技术中动态细胞测量技术中的动态细胞测量技术

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摘要

細胞内萤光1分子計測技術を用いて,heregulin (HRG)受容体(HRGR)の分子間相互作用計測を行つ た.HRGRはErbBfamilyに属するチロシンキナーゼ 型膜受容体で,細胞分化の情報処理に関与している. 萤光1分子計測技術を用いると,萤光標識したHRG と受容体の結合?解離反応を計測し,分子反応のキネ ティクスゃ分子運動のダイナミクスを定量的に知るこ とができる.HRGRの活性化過程においては分子の2 量体化が必須であることが生化学的に示されてきたが, リガンドの結合と受容体の2量体化の関係,さらに親 和性の異なるリガンド結合部位の形成機構などは,こ れまでよく分かっていなかった.1分子可視化計測法 の応用により,このリガンド-受容体システムが分子 間相互作用に従って動的に性質を変える複雑系である こと,それによつて,高速?高感度な情報受容が可能 になっている一方で,形成された情報伝達2量体は直 ちに解消されることなど,極めて動的な細胞情報処理 の様相が明らかになつてきた.
机译:使用细胞内≥1分子测量技术进行upholin(HRG)受体(HRGR)的分子相互作用测量。HRGR是属于ErbBFamily的酪氨酸激酶型膜受体,以及使用光灯标记的HRG和细胞分化信息处理光标记的HRG和受体的受体结合。然而,在激活HRGR的过程中,已经显示出生物化学上,表明分子的二聚化是必要的,而是配体结合和受体二聚化之间的关系,进一步亲和力地形成不同配体结合位点的机制尚不清楚。通过施加1分子可视化测量方法,该配体受体系统根据IT的分子间相互作用动态地改变自然,高速?高速信息接受,而形成信息传输二聚体被立即消除,例如极其动态的小区信息处理。显然,它已经清楚了。

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