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ブリンゾラミド点眼よりブリモ二ジン点眼への変更後6か月間における有効性と安全性

机译:六个月后的疗效和安全变为Brimoisolamide眼睛的Brimo Dijin眼睛后六个月

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摘要

ブリンゾラミド点眼液からブリモ二ジン点眼液への変更による安全性と有効性の報告。対象と方法:対象は3か月以上ブリンゾラミド点眼液を使用中の患者16例16眼(男性8例,女性8 例,平均年齢77.1 +-8.8歳)で,ブリンゾラミド点眼液からブリモ二ジン点眼液にゥ才ッシュアゥ卜 期間を設けず変更し,眼圧,血圧,脈拍数,角膜スコア,充血スコア,瘙痒感スコアを変更前,変更1 か月後,3か月後,6か月後で検討した。結果:ブリモ二ジン点眼液に変更前の平均眼圧16.3+-3.7 mmHgが,変更1か月後12.9+-3.5 mmHg, 3か月後12.6+-3.4 mmHg, 6か月後13.9+-3.6 mmHg で,各時点で有意に下降した。畐I」作用に関しては変更3力月後に脈拍数力;減少したが,臨床上問題とな るものはなかった。結論:ブリンゾラミド点眼液からブリモ二ジン点眼液への変更により眼圧は有意に 下降し,脈拍数が減少したが,臨床上問題となる副作用はなかった。
机译:从溴化胺滴眼滴到Brimo Dijin眼科液中的安全性和疗效报告。靶向和方法:靶标是使用溴齐甲酰胺眼科荧光眼镜(8名男性,8名女性,平均年龄77.1 + -8.8岁)的16例患者的例子。改变期限,改变期,血压,脉搏率,角膜分数,超支分数,瘙瘙瘙ススススス后1个月后1个月后,6个月后底。结果:平均眼压16.3 + -3.7 mmHg在改变到Brimo尺寸眼睛眼睛液体中,改变12.9 + -3.5 mmHg,3个月12.6 + -3.4 mmHg,每次点6个月13.9 + -3.6 mmHg显着降低。畐我的行动已经改变了3个电力在脉动功率之后。它减少了,但没有临床问题。结论:通过将吡酰胺滴眼液改变为Brimo Dinitolite流体,眼压显着降低,脉搏率降低,但没有临床问题的副作用。

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