机译:IRB,临床研究人员和保荐人指南:IRB的职责:审查研究人员的资格,研究地点是否充足以及确定是否需要IND / IDE1
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机译:申办者,临床研究者和IRB指南:受试者退出FDA管制的临床试验时的数据保留
机译:机构审查委员会(IRB)对临床创新的影响:调查员和IRB成员的调查
机译:通过事件审查委员会(IRB)流程增强事故审核
机译:基因研究中由研究人员/ IRB领导的社区交流:描述性可行性试验研究。
机译:青少年性行为研究:研究者IRB成员和IRB员工关于风险分类和IRB批准的观点
机译:IRBS在大学医院的评论中的集中化:思考大学医院临床试验联盟的协作IRB
机译:IRB,临床研究人员和赞助商指南IRB负责审查调查员的资格,研究场地的充足程度以及是否需要IND / IDE的确定。