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染色合成廃水の嫌気性および好気性処理における前処理としての樹脂吸着処理効果

机译:树脂吸附治疗作为染色合成废水的厌氧和有氧治疗中的预处理

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摘要

染色合成廃水をメタン発酵法により嫌気的に処理したが,TOC容積負荷を大きく取ることができなかった.そこで,界面活性剤や染料の影響を調べた後,陰イオン交換樹脂でこれらの物質を先に吸着除去し,その後メタン発酵法により嫌気的に処理すること.を試みた.得られた結果を以下に要約した.(1)アゾ染料,アントラキノン染料,界面措性剤(SDBS)の酢酸資化性メタン生成細菌の活性に及ぼす影響を調べたところ,アゾ染料は試験した範囲内(200 mg l~(-1) 以下)では阻害しなかったが,アントラキノン染料では150 mg l~(-1) 以上,SDBSでは数mg l~(-1) で阻害した.(2)陰イオン交換樹脂PCS二TEAを用いて染色合成廃水の樹脂吸着試験を行ったところ可溶性デンプン,グルコース,PVAは吸着されなかったが,スルホン基を有する染料,SDBSは吸着された(アゾ染料96.7→4.0 mg l~(-1);アントラキノン染料89.5→2.0 mgl~(-1) ;SDBS73.2→6.2 mg l~(-1)).(3)樹脂吸着後の分析値から調製した樹脂吸着後染色廃水の嫌気性処理試験をUAFリアクタ-を用いて行った.その結果,TOC容積負荷を2.5 g l~(-1) d~(-1)(滞留時間4.8 h)まで上げても安定した処理が行えることが分った川また,処理水の色度も55°→43°に低下しており,若干青みを呈する程度であった. (4)嫌気性処理で全く分解されなかったPVAは,流動床型リアクタ-で好気性処理することにより,TOC容積負荷0.31gl~(-1) d~(-1)(滞留時間1.0 d)においてもPVAは97%分解され,処理水のTOC値は24mgl~(-1),色度も43°から17°に低下しほぼ無色透明であった.以上,酢酸資化性メタン生成細菌にとって阻害物質である染料や界面指性剤を先に吸着除去することにより短時間でも嫌気性処理することが可能であった.また,嫌気性処理で分解されなかったPVAは,好気性処理により効率的に分解された.
机译:通过甲烷发酵厌氧处理染色合成废水,但TOC体积负载不能达到大。因此,在检查表面活性剂和染料的影响之后,这些物质首先用阴离子交换树脂吸附,然后通过甲烷发酵法厌氧处理。我试过。结果总结了下面的结果。 (1)研究了Azo染料,蒽醌染料,醋酸储备甲烷的乙酸(SDB)的乙酸甲烷(SDB)的影响时,偶氮染料在测试(200mg L至(-1)的范围内,在蒽醌中抑制在蒽醌染料(-1)或更高的染料(-1)或更多,并且抑制用几mg1至(-1)抑制的SDB。 (2)当使用阴离子交换树脂PCS2茶进行染色合成废水的树脂吸附试验时,不吸附可溶的淀粉,葡萄糖和PVA,但吸附砜和SDBS的染料(AZO染料96.7→4.0mg至(-1);蒽醌染料89.5→2.0 mg1至(-1); SDBS 73.2→6.2 mg l至(-1))。 (3)使用UAF反应器进行树脂吸附后由分析值制备的树脂吸附的厌氧处理试验。结果,TOC体积负载为2.5G1至(-1)D至(-1)(停留时间4.8小时),并且已知可以进行稳定的处理。色度也降至55°→43 °,它略微蓝色。(4)除了厌氧处理时不分解的PVA是用流体床反应器的消色差处理,TOC体积载荷0.31g(-1)d至(-1)(停留时间1.0 D),PVA分解为97%,处理水的TOC值为24mg(-1),色度也几乎无色且透明,以降低43°至17°。如上所述,可以治疗作为抑制剂的染料,这是抑制剂,并通过吸附它来除去与场预约的界面。此外,通过有氧处理有效地分解,未经厌氧处理不分解的PVA。

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