トランスジェニック家畜：最近の進捗状況と商業的利用

摘要

家畜の遺伝的選抜による生産性の向上は有史以前より行われており、長い世紀を経て達成されている。 しかしながら、育種選抜による遺伝的変異の固定には膨大の時間と作業が必要となり、さらに革命的な遺伝的変化の期待はできない。このような限界を克服する手段の一つが、組換えDNAの家畜への導入である。哺乳動物における初めての遺伝子導入の成功例は、1980年にGordonらがプラスミドDNAをマウス前核に顕微性入して作製した遺伝子導入個体である。 その後クローニングした多くの遺伝子を、動物のゲノムに導入して作製したトランスジェニック動物を解析することで遺伝子の動物個体への生理的影響を検討できるようになった。 さらに、マウスでは初期胚より作製した胚性幹細胞（ES細胞）を用ることで、遺伝子の相同組換えによりゲノムの特定の遺伝子を破壊した個体、いわゆるノックアウトマウスの作製が可能となり、遺伝子の機能がより詳細に解析で与るようになってきている。 このような遺伝子導入マウスの成功例を家畜に应用することで、生産性の向上はもとより、家畜を医薬品の大量生産の手段としての利用できる可能性が高まってきているよしかしながら、受精卵前核への遺伝子顕徴性入法は、導入遺伝子が偶然ホスげノムに取り込まれることを期待する方怯のため、遺伝子導人効率は非常に低いムこれにより遺伝子導入家畜の作出には大量の前核期胚と受卵雌が必要となり、膨大な作出ストを要する。最近、Wilmutらは、培養したセツジの体細胞を除核最未受精卵に核移植するこ七でクローン個体を生産した。 この体 細胞クローン技術は、培養細胞め時点で外来遺伝子を導入できるため、家畜における遺伝子導入の新たな手法として注目されている。本稿では、トランスジェニック動物、特に、家畜における遺伝子導入方法や導入遺伝子について述べる。