Введение крысам мерказолила (25 мг/кг, 20 дней), вызывающее снижение уровня иод-содержащих тиреоидных гормонов (ИТГ) в крови, уменьшает трипсиноподобную активность (ТпА), активность а 1 -антитрипсина (а 1 -AT) и а2-макроглобулина (а2-МГ) в печени и крови; в стадии тревоги стресс-реакции (через 1 ч после плавания крыс в клетке в течение 1 часа) определяет более выраженную, чем у эутиреоидных животных, стимуляцию проте-олиза, обусловленную падением активности а 1-AT и а2-МГ; в стадии резистентности (через 48 ч) препятствует нормализации ТпА, активности а 1 -AT и а2-МГ, имевшей место при стрессе на фоне эутиреоза; в стадии истощения (стрессирование по 1 ч в течение 10 дней) способствует наиболее значительной активации протеолиза вследствие глубокого угнетения активности а 1 -AT и а2-МГ. Введение L-тироксина (1.5—3.0 мкг/кг,28 дней), не изменяющее концентрацию ИТГ в крови, не влияет на систему протеолиза; в стадиях тревоги и истощения лимитирует увеличение ТпА, в стадии устойчивости предупреждает ее, устраняя депрессию активности а 1-АТ и а2-МГ. Результаты показывают новый аспект участия ИТГ в антистресс-системе организма — их влияние на систему протеиназы/ингибиторы.
展开▼
