首页> 外文期刊>Российский физиологический журнал >УЧАСТИЕ ТЧОергических МЕХАНИЗМОВ В РЕАЛИЗАЦИИ РЕСПИРАТОРНЫХ ЭФФЕКТОВ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ЦИТОКИНА ИНТЕРЛЕЙКИНА-1-БЕТА
【24h】

УЧАСТИЕ ТЧОергических МЕХАНИЗМОВ В РЕАЛИЗАЦИИ РЕСПИРАТОРНЫХ ЭФФЕКТОВ ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ЦИТОКИНА ИНТЕРЛЕЙКИНА-1-БЕТА

机译:Tchoercic机制参与促炎细胞因子白细胞介素-1-β的呼吸效应

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

В острых экспериментах на наркотизированных крысах исследована роль ]МОергиче-ских механизмов в реализации респираторных эффектов провоспалительного цитокина IL-lp. Для достижения этой цели было изучено влияние внутривенного введения IL-1(3 на объемно-временные параметры дыхания и инспираторно-тормозящий рефлекс Геринга—Брейера на фоне действия N-HHTpo-L-аргинин метилэфира (L-NAME) — неспецифического блокатораЖ)-синтазы. Показано, что действие L-NAME устраняет усиливающее влияние IL-1J3 на рефлекс Геринга—Брейера, при этом его действие на паттерн дыхания не изменяется: при повышении системного уровня IL-1(3 по-прежнему наблюдается увеличение частоты дыхания, дыхательного объема и вентиляции легких. Предполагается, что одним из механизмов повышения силы инспираторно-тормозящего рефлекса при увеличении циркуляторного уровня IL-lp является усиление глутаматергической передачи на pump-нейронах, вызванное увеличением синтеза оксида азота клетками цереброваскуляр-ного эндотелия. Сделан вывод, об участии 1ЧОергических механизмов в модуляции дыхательных рефлексов при развитии острой фазы системного воспаления.
机译:在急性实验中的急性实验中,在实施IL-LP呼吸系统的实施中研究了合并机制的作用。为实现这一目标,研究了IL-1(3对呼吸音量参数的静脉内施用和注射性Brieer的吸气制动反射的效果是针对N-HHTPO-L-精氨酸的作用的背景研究甲醚(L-名称) - 非特异性阻滞剂) - 澄清酶。结果表明,L-NAME的效果消除了IL-1J3对GEERGER BREEIER的反射的增强,其对呼吸模式的影响不会改变:系统级IL-1(3仍然增加了呼吸频率,呼吸体积和通风。肺部。假设用于增加吸气制动反射力的力量的机制之一随着循环水平IL-LP的增加是谷氨酸血管传输的扩增脑血管内皮细胞氮氧化物的合成增加引起的泵神经元。结论是对系统性炎症急性期急性期的调节呼吸反射中的1℃geric机制的参与。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号