机译:X-染色体父母来源对特纳综合征临床和生化型材的影响
All India Inst Med Sci Dept Endocrinol &
Metab New Delhi India;
All India Inst Med Sci Dept Pediat Div Genet New Delhi India;
All India Inst Med Sci Dept Pediat Div Genet New Delhi India;
All India Inst Med Sci Dept Endocrinol &
Metab New Delhi India;
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Metab New Delhi India;
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Metab New Delhi India;
epigenetics; genomic imprinting; karyotype; Leri-Weill dyschondrosteosis; short tandem repeats; SHOX gene;
机译:X-染色体父母来源对特纳综合征临床和生化型材的影响
机译:X染色体父母亲来源对特纳综合征患者的临床特征,相关并发症,对生长激素(rhGH)的两年反应和生化特征的影响
机译:X染色体父母亲来源对特纳综合征患者的临床特征,相关并发症,对生长激素(rhGH)的两年反应和生化特征的影响
机译:超声检查在筛选综合征(45,X)的临床价值
机译:未分支肝素的生物化学和药理学谱的比较研究及其牛,绵羊和猪起源于牛,绵羊源的脱溶衍生物
机译:X染色体父母亲来源对特纳综合征患者的临床特征相关并发症对生长激素(rhGH)的两年反应和生化特征的影响
机译:X染色体父母亲来源对特纳综合征患者的临床特征,相关并发症,对生长激素(rhGH)的两年反应和生化特征的影响