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Realit?t der Versorgungssituation der Gicht: Daten zur Klinik, Epidemiologie und Komorbidit?ten von 4016 Patienten in Rheinland-Pfalz

机译:Realit?T痛风的供应情况:莱茵兰 - 普法尔茨4016名患者的诊所,流行病学和合并症的数据

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摘要

Einleitung?Ziel dieser Datenerhebung war die Untersuchung der klinischen, demografischen und Komorbidit?t-assoziierten Daten der Gicht sowie der klinischen Praxis der haus?rztlichen Gichtversorgung in Rheinland-Pfalz (RL-P). Methoden?Gicht-spezifische Frageb?gen wurden über die kassen?rztliche Vereinigung an alle Hausarztpraxen in RL-P versendet. Die Frageb?gen setzten sich aus Items zur Erfassung von Epidemiologie, Medikation und Komorbidit?ten zusammen. Darüber hinaus wurden Fragen zur klinischen Manifestation der Gicht mit einem besonderen Fokus auf therapierefrakt?re F?lle eingebunden. Schlie?lich wurden die Haus?rzte angehalten, den aktuellen Versorgungsstatus anhand einer Ratingskala zu bewerten. Ergebnisse?Daten von 4016 Gichtpatienten (Durchschnittsalter zur Zeit der Diagnose: 62,8 Jahre, IQR 55?–?67,8) wurden anonym erhoben. Der überwiegende Anteil der Patienten war m?nnlich (75?%) mit Podagra als h?ufigste Manifestationsform der Gicht (85?%). Chronisch toph?se Verl?ufe wurden in 15?% (Median 10?%, IQR 2?–?20) der F?lle angegeben und eine axiale Beteiligung in 2,7?% (Median 0?%, IQR 0?–?2). Durchschnittlich 11,3?% der F?lle (median 10?%, IQR 2,3?–?20) wurden als schwer behandelbar (?hard-to-treat gout“) definiert. Trotz alledem wurden Biologika nicht namentlich als verwendete Behandlungsform erw?hnt. 32?% der Patienten erhielten die Gichtdiagnose von ihrem Hausarzt, w?hrend 68?% weitere ?rzte aufsuchen mussten. Eine definitive Diagnose konnte nach durchschnittlich 3,1 Monaten (Median 0,3, IQR 0,1?–?1) gestellt werden. Diskussion?Zusammenfassend gibt es im Zeitalter der Biologika einen Bedarf zur Optimierung der Gichtversorgung. Wichtige Ziele sind die Verkürzung der Diagnosezeit und die Pr?vention chronischer Verl?ufe. Die Schaffung eines gesteigerten Bewusstseins für die Erkrankung Gicht und ihre Komorbidit?ten, ein standardisierter Behandlungsplan und Patiententraining k?nnten wichtige Schritte in diese Richtung sein.
机译:介绍?该数据收集的目的是考察莱茵兰 - 普法尔茨(RL-P)中痛风的临床,人口统计学和临床​​实践和家用痛风供应的临床实践。方法?GOUT特定的问卷通过现金寄存器向RL-P中的所有家庭做法发送。这些问题由用于捕获流行病学,药物和合并症的项目组成。此外,涉及关于痛风的临床表现的问题,涉及特别关注治疗骨折的痛风。最后,停止家庭以根据评级规模评估当前的实用程序状态。结果?来自4016名痛风患者的数据(诊断时的平均年龄:62.8岁,IQR 55? - ?67.8)被匿名收集。患者的主要部分相互(75%),Podagra是痛风最常见的表现形式(85%)。慢性托巴什?SE水平为15%(中位数10%,IQR 2? - ?20)的费用和轴向参与2.7%(中位0%,IQR 0? - ?2)。平均11.3%的脚(中位数10%,IQR 2,3? - ?20)被定义为难以治疗(?难以治疗痛风))。尽管如此,但是,Biologika未被名称提及,如使用的处理表格。 32%的患者接受了家庭医生的痛风诊断,而68%不得不访问更多。可在平均3.1个月后进行最终诊断(中位数0.3,IQR 0.1?1)。讨论?总之,在Biologika时代,有必要优化痛风供应。重要目标是缩短诊断时间和慢性别人的预测。创建疾病痛风的增加的意识及其合并症,标准化的治疗计划和患者培训可能是这个方向的重要步骤。

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