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【24h】

Proof of concept for autologous cell/gene therapy of hemophilia B using patient's specific iPSC-derived hepatocytes after genetic correction with CRISPR/Cas9 technology

机译:用Crispr / Cas9技术在遗传校正后使用患者特异性IPSC衍生的肝细胞的自体细胞/基因治疗血友病衍生肝细胞的概念证明

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