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【24h】

Abnormal Peyer patch development and B-cell gut homing drive IgA deficiency in Kabuki syndrome

机译:异常的Peyer贴片开发和B细胞肠道霍比杂交kabuki综合征的缺陷

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摘要

Background: Kabuki syndrome (KS) is commonly caused by mutations in the histone-modifying enzyme lysine methyltransferase 2D (KMT2D). Immune dysfunction is frequently observed in individuals with KS, but the role of KMT2D in immune system function has not been identified.
机译:背景:Kabuki综合征(Ks)通常是由组蛋白改性酶赖氨酸甲基转移酶2D(KMT2D)的突变引起的。 在具有Ks的个体中经常观察免疫功能障碍,但尚未确定KMT2D在免疫系统功能中的作用。

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