...
机译:注册低收入国家的药物:世界卫生组织,美国食品和药物管理局和欧洲药物局的严格审查程序如何?
International Health Unit University of Antwerp Antwerp Belgium;
International Health Unit University of Antwerp Antwerp Belgium;
Developing countries; Drug approval; Stringent evaluation procedure;
机译:为低收入国家注册药品:世界卫生组织,美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的严格审核程序是否合适?
机译:食品和药物管理局与欧洲药物局:在批准时审查时间和新药的临床证据
机译:食品和药物管理局与欧洲药物局:在批准时审查时间和临床证据
机译:正在进行的持续安全审查的“监管困境”吉列纳亚州的安全审查? (Fingolimod) - 来自塞尔维亚 - Alims的药物和医疗器械机构的经验
机译:审查了联邦药品管理局关于转基因食品新植物品种和批准程序的政策声明。
机译:食品和药物管理局与欧洲药物局:在批准时审查时间和新药的临床证据
机译:PNS199审查关于食品和药物管理局(FDA)和欧洲药物局(EMA)的患者报告的结果(PRO)的政策审查