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【24h】

2 and Ni–Ce 0.8Zr 0.2O 2 Catalysts for CO 2 Methanation]]>

机译:<![CDATA [CDATA [煅烧温度对NI-CEO <下标> 2 2 2 <下标> 0.8 ZR <下标> 0.2 0. <下标>的影响 2 CO <下标> 2 甲烷化的催化剂]]>

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摘要

Herein, we studied the influence of calcination temperature (500–800?°C) of Ni/CeO~(2)and Ni/Ce~(0.8)Zr~(0.2)O~(2)catalysts on the specific surface area, pore volume, crystalline size, lattice parameter, chemical bonding and oxidation states, nickel dispersion and CH~(4)/CO production rate in CO~(2)methanation. In general, the catalytic performance revealed that Zr doping catalysts could increase the CH~(4)production rate. Combined with the production rate and the characterizations results, we found that the combination of nickel dispersion, peak area of CO~(2)–TPD and O~(II)/(O~(II)+ O~(I))) play the critical role in increasing the CH~(4)production rate. It is well to be mentioned that the CO production rate is strongly influenced by the nickel dispersion. Furthermore, the in-situ DRIFTS confirmed that the CO originates from the decomposition of H-assisted formate species.
机译:在此,我们研究了Ni / CeO〜(2)和Ni / Ce〜(0.8)Zr〜(0.2)O〜(2)催化剂在比表面积上的煅烧温度(500-800℃)的影响, 孔体积,结晶尺寸,晶格参数,化学键合和氧化状态,CO〜(2)甲烷化的镍分散体和CH〜(4)/ CO生产率。 通常,催化性能显示Zr掺杂催化剂可以增加CH〜(4)的生产速率。 结合生产率和表征结果,我们发现镍分散体的组合,CO〜(2)-TPD和O〜(II)/(O〜(II)+ O〜(i))的组合 在增加CH〜(4)生产率时发挥关键作用。 有很好的提及CO生产率受镍分散的强烈影响。 此外,原位漂移证实了该CO来自H辅助甲酸种物种的分解。

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