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雄性生殖細胞の月杢形成能

机译:雄性生殖细胞の月杢形成能

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摘要

哺乳頬の二倍体胚は.雄および雌からの特化した生殖細胞(配偶子)の融合(受精)により形成される.最終的に分化した雄性生殖細月乱すなわち精子は,精巣上体でその受精能を獲得する.よって,体内受精および通常の体外受精の条件下では,精巣上体を通過した精子のみが卵子周囲の外殻に達し,透明帯を通過し,卵子と融合できる.近年発達した顕微授精技術は,不動精子のみならず,未成熟の精子も配偶子として利用することを可能にしている.マウスにおいては,伸張精子組軌円形精子細胞,そして一次および二次精母細胞も正常産子に発生しうる二倍体胚の構築に参画できる.これらの発見は,第一減数分裂前に少な.くとも一部の雄性生殖細胞は後生的ゲノム修飾を終了しており,雄生殖細胞染色体は同種の卵子内で2つの減数分裂を正常に進行しうることを示している.初期の一次精母細胞の染色体は対合を完了していないため第一減数分裂に入れない更にさかのぼり,精祖細胞あるいは雄性始原生殖細胞は体細胞と同じ二倍体の染色体を有しておけ上このため除核卵子への核移楓すなわちクローニングにより二倍体胚を形成できる.マウス精祖細胞や雄性始原生殖細胞から構築した胚は胚盤胞および胎仔へと発生することが確認されている.このように,始原生殖細胞から成熟精子までのほとhどの雄性生殖細胞から,顕微授精技術あるいは核移植クローン技術を用いて二倍体胚を構築することができる.これらの技術は,遺伝子操作動物を含む遺伝的に貴重な種や系統の保存に明らかに有用である.また減数分裂の隠阻  ゲノム刷込み,細胞分化および脱分化などの基礎生物学の現象解明に大いに役立つであろう.
机译:婴儿脸颊加倍胚胎。它是由男性和女性的专用生殖细胞(温和)的融合(施肥)形成。最后差异化的男性生殖研讨会,即精子,在附睾顶部获得敏化剂。因此,在内部施肥和正常电泳施肥的条件下,仅通过附睾身体的精子到鸡蛋周围的外壳,通过透明带,可以与鸡蛋融合。近年来,发达的微氧体技术不仅是固定精子,而且不仅是未成熟的精子,还不成熟,而且是火星。在小鼠中,拉伸的精子多发性精子细胞和初级和次级主细胞也可以参与在正常生产剂中发生的二倍体胚的构建。这些发现在第一次欺骗性分裂之前很小。一些雄性生殖细胞已经结束了后代基因组改性,并且雄性生殖细胞染色体表明,两个更多的减数分裂,通常可以在同一OVA内进行。由于初始原代细胞的染色体未完成,因此没有更多的中生细胞或雄性胚菌细胞具有与体细胞相同的二倍体染色体,因此可以通过核转移到二核蛋,即克隆来形成单倍体胚胎。已经证实,从小鼠腹股沟细胞和雄性原始生殖细胞构成的胚胎产生成胚泡和胎儿。以这种方式,使用微观胚芽细胞或核移植克隆技术,可以从原发性生殖细胞从原发性生殖细胞的雄性生殖细胞构成脱羧胚胎。这些技术对于基因上有价值的物种和系统保存显然有用,包括遗传操作动物。此外,阐明基本生物学现象,如亨利隐藏的亨利基因组印刷,细胞分化和转移。

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