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【24h】

beta-ラクタ厶系薬耐性肺炎球菌およびインフルエンザ菌に対する 経口抗菌薬作用後の形態変化

机译:基于β-乳菌的耐药性肺炎球菌和口腔抗菌作用后的形态变化对抗流感

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摘要

ぺニシリン而す性肺炎球囷(penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae: PRSP)と beta-ラクタマーゼ非産生ァンピシリン耐性ィンフルェンザ菌(beta-lactamase-nonproducing, ampicillin-resistant Haemophilus influenzae: BLNAR)に対する経口抗菌薬作用後の経 時的形態変化について位相差顕微鏡下で観察した。また,BLNARに関しては,その 形態変化を電子顕微鏡下でも観察した。使用菌株は,肺炎球菌がME19株(genotype: gPRSP,莢膜19F型),インフルエンザ菌がJPH002株(gBLNAR,莢膜b型)である。 薬剤はamoxicillin (AMPC), cefditoren (CDTR), tebipenem (TBPM) , tosufloxacin (TFLX)を対象とした。作用濃度はそれぞれの薬剤を通常投与量で小児に投与した際 に得られるCmax到達から1時間後の血中濃度とした。
机译:因此,青霉素因此对肺炎球体囷(青霉素抗性链球菌:PRSP)和β-内酰胺酶不产生厌氧素抗性的鼻腔细菌(β-内酰胺酶 - 无发霉,氨苄青霉素抗性嗜血杆菌甲型流感)口服抗生素抗生素抗炎形态变化后在相对造影显微镜下观察到。 此外,关于Blnar,在电子显微镜下也观察到形态变化。 肺炎球菌是肺炎球菌Me19菌株(Genetype:GPRSP,囊瓣19F型)和流感均是JPH002菌株(GBLNAR,囊型B型)。 该药物涉及阿莫西林(AMPC),Cefditoren(CDTR),Tebipenem(TBPM),Tosufloxacin(TFLX)。 当将每种试剂施用于儿童时,在CMAX达到常规剂量时,作用后1小时后,作用浓度是血液浓度。

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