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beta-ラクタ厶系薬耐性肺炎球菌およびインフルエンザ菌に対する 経口抗菌薬作用後の形態変化

机译:口服抗β-内酯性肺炎和流感的抗菌作用后的形态变化

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摘要

ぺニシリン而す性肺炎球囷(penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae: PRSP)と beta-ラクタマーゼ非産生ァンピシリン耐性ィンフルェンザ菌(beta-lactamase-nonproducing, ampicillin-resistant Haemophilus influenzae: BLNAR)に対する経口抗菌薬作用後の経 時的形態変化について位相差顕微鏡下で観察した。また,BLNARに関しては,その 形態変化を電子顕微鏡下でも観察した。使用菌株は,肺炎球菌がME19株(genotype: gPRSP,莢膜19F型),インフルエンザ菌がJPH002株(gBLNAR,莢膜b型)である。 薬剤はamoxicillin (AMPC), cefditoren (CDTR), tebipenem (TBPM) , tosufloxacin (TFLX)を対象とした。作用濃度はそれぞれの薬剤を通常投与量で小児に投与した際 に得られるCmax到達から1時間後の血中濃度とした。
机译:口服抗青霉素耐药性肺炎链球菌(PRSP)和不产生β-内酰胺酶的氨苄西林耐药性流感嗜血杆菌(BLNAR)在相差显微镜下观察时间形态变化。在电子显微镜下也观察到了BLNAR的形态变化。所用的菌株是用于肺炎球菌的ME19菌株(基因型:gPRSP,pod 19F型)和用于流感的JPH002菌株(gBLNAR,pod b型)。这些药物是阿莫西林(AMPC),头孢托仑(CDTR),替比南(TBPM)和托沙沙星(TFLX)。作用浓度是达到Cmax后1小时的血药浓度,这是当每种药物以常规剂量施用于儿童时获得的。

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