机译:使用两种兄弟姐妹中的exome测序在具有常染色体隐性切割型Laxa型1C中使用exome测序的新型19-BP缺失突变
LTBP4; autosomal recessive cutis laxa; latent transforming growth factor;
机译:使用两种兄弟姐妹中的exome测序在具有常染色体隐性切割型Laxa型1C中使用exome测序的新型19-BP缺失突变
机译:使用两种兄弟姐妹中的exome测序在具有常染色体隐性切割型Laxa型1C中使用exome测序的新型19-BP缺失突变
机译:一种18个月大婴儿的临床和分子特征,常染色体隐性Cutis Laxa型1C型引起的LTBP4致病变异,文献综述
机译:急性早幼粒细胞白血病中与维甲酸抵抗相关的新型缺失型PML-RARA突变的鉴定
机译:鉴定新型19-BP缺失突变LTBP4.在两个兄弟姐妹中使用exome测序具有常染色体隐性切口Laxa型1C
机译:在小鼠中对1C型常染色体隐性遗传性瘢痕进行建模揭示了Ltbp-4同种型的不同功能